Комментарии профессионалов. Архив материалов. Человек с непереносимостью света получает сильнейшие ожоги, попав под лучи солнца всего на пару минут.

Медработники очень долго не могли посодействовать пациентам с эритропоэтической протопорфирией защитить свою кожу, однако на данный момент агентство Reuters сообщило о создании американскими учеными особого препарата, который нужно имплантировать под кожу больных раз в два месяца. И в недалеком прошлом ученые создали уникальный препарат, защищающий от этого наследственного заболевания, информирует n-mar.ru. Пересаживается афамеланотид, он делает кожу темнее, способствует выработке меланина. Размером он не превосходит зернышко.

Сейчас дозировку проверили только на совершеннолетних добровольцах, однако в первую очередь, данное заболевание начинается проявляться с раннего детства. С детьми дозу еще предстоит установить.

После проведения опытов, штатская фармацевтическая компания-производитель подала объявление на патент лекарства. В группе плацебо показатель равнялся 40,8 часа. 6 месяцев лечения позволяли фактически без последствий находиться на солнце, а действие ультрафиолета снижало интенсивность болевых приступов. Боль может длиться на протяжении нескольких дней и часто у больных вызывает устойчивую фотофобию.