В интервью АМИ руководитель управления социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев сообщил, что служба признает за Минздравом РФ право на принятие самых жестких решений в отношении выбора вакцин и лекарств для госзакупок.
По словам Нижегородцева, ФАС часто приходится разбираться в конфликтных ситуациях из-за участия в тендерах. Так, недавно Минздрав рекомендовал к включению в национальный календарь прививок противопневмококковую вакцину “Превенар-13”, которую производит концерн “Pfizer”. Сразу же компания-конкурент “Glaxosmithkline” заявила, что производимая ими вакцина “Синфлорикс” ничуть не уступает “Превенару” по показателям безопасности, качества и эффективности.
“Вакцина Pfizer – 13-валентная и действует в отношении тринадцати штаммов пневмококка, а вакцина Glaxosmithkline – в отношении десяти штаммов. Обе вакцины сопоставимы в своём качестве и безопасности применения. Но эффективность препарата “Синфлорикс” в отношении трёх штаммов не доказана”, - рассказал Нижегородцев.
Поэтому был сделан вывод, что данные вакцины не равнозначны и не взаимозаменямы. А после анализа мировой практики применения обеих вакцин стало ясно, что во многих странах от применения “Синфлорикса” отказались в пользу “Превенара-13”.
Насколько важно, чтобы вакцина защищала от трех спорных штаммов, решать будут специалисты Роспотребнадзора и Минздрава, считает Нижегородцев. В любом случае это будет взвешенная позиция, способствующая развитию добросовестной конкуренции в отрасли.