В качестве «ножа» они использовали технологию под названием CRISPR. В статье ученые отмечали о «невероятных возможностях» такой генной инженерии, которая, тем не менее, всегда будет сопровождаться «неизвестными рисками для здоровья и жизни человека».

«Ни один исследователь не имеет морального права попирать негласное мировое соглашение в отношении изменений человеческой зародышевой линии», — утверждает Марси Дарновски (Marcy Darnovsky), исполнительный директор Центра некоммерческой генетики в Беркли, штат Калифорния.

Помимо того, что новая методика является не слишком эффективной, вокруг неё ведутся и другие споры.

До недавнего времени идея о создании модифицированных генов казалась почти научной фантастикой. В свое время, так называемые «дизайнерские младенцы» могут стать нормой. Но в этом случае они используются для точного вычленения определенных генов.

В Университете Сунь Ятсена уже достаточно давно проводились эксперименты, направленные на модификацию генома человеческих зародышей. Они утверждают, что эксперименты по редактированию геномов эмбрионов будут вполне этичны до тех пор, пока эти опыты ставятся сугубо в медицинских целях. Теперь исследователи из Китая объявили, что им удалось изменить геном человеческого эмбриона для того, чтобы попытаться заблокировать ген, который вызывает редкое заболевание крови. «Если вам нужны нормальные эмбрионы, результат процедуры должен приближаться к 100 процентам», заявил Хуан, объяснив прекращение работ преждевременностью использования этой методики редактирования на человеческом материале. Вот почему мы остановились.

Такого рода научные эксперименты запрещены в Европе. Результаты были опубликованы в одном из журналов.

«Такая ошибка не просто не позволит решить проблему лечения заболеваний».

Редактирование ДНК осуществлялось с использованием технологии CRISPR, которая позволяет обнаруживать заданный участок молекулы и заменять его другим.